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一種合成端羧基聚乙二醇單甲醚的新方法
以聚乙二醇單甲醚和丙烯腈為原料,在水相中合成了一端為羧基的聚乙二醇單甲醚,其結構經1H NMR和IR確證.討論了反應時間、反應溫度、溶劑和惰性氣氛對反應的影響....
2020-07-10 14:39:05瀏覽：23
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月桂酸聚乙二醇酯的合成及其在丙綸油劑中的應用
研究了月桂酸與PEG400(聚乙二醇)進行酯化反應的合成工藝,探討了反應摩爾比、真空度、溫度、惰性氣體、反應時間對產品的影響,以及PEG400月桂酸酯在丙綸油劑中的應用....
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聚乙二醇催化合成正丁基苯基醚
以乙醇為溶劑,聚乙二醇為相轉移催化劑,氫氧化鉀為堿,從正丁基溴和苯酚合成了正丁基苯基醚.當0.1mol苯酚,0.3mol正丁基溴,乙醇為溶劑,在氫氧化鉀和聚乙二醇400存在下,加熱2 h正丁基苯基醚收率達96.7%....
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馬來酰亞胺基聚乙二醇單甲醚的合成研究
蛋白質多肽類藥物具有生理活性強、療效高、降解代謝途徑多樣等特點，但溶解度低、穩定性差、半衰期短、存在免疫原性等缺陷。聚乙二醇修飾可以很好地解決蛋白質多肽類藥物的缺陷，本文對馬來酰亞胺基聚乙二醇單甲醚的合成工藝進行研究。該工藝操作簡單、收率高，適合大生產。...
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聚乙二醇-400相轉移催化合成鄰氯苯甲醚
以鄰氯苯酚(OCP)為原料,碳酸二甲酯(DMC)做甲基化試劑,在相轉移催化劑聚乙二醇-400(PEG-400)的作用下合成鄰氯苯甲醚(OCA).探究DMC、PEG-400、K2CO3與OCP的摩爾比、反應溫度、時間對反應收率的影響,得到最佳反應條件為:n(PEG-400)∶n(OCP)∶n(DMC)∶n(K2CO3)=0.2∶1∶6∶0.001,反應溫度為85～90℃,反應時間為10小時,鄰氯苯甲醚的收率達到79％.因此,聚乙二醇-400是很好的合成鄰氯苯甲醚的相轉移催化劑.此工藝使用的試劑毒性低或無毒性,安全環保,操作簡便,條件溫和,對設備無腐蝕,是一條利于工業化生產的工藝路線....
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一種新型氨基末端聚乙二醇載體的合成
以廉價的對硝基苯酚和環氧氯丙烷為起始原料,合成出1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇后,將其負載到聚乙二醇上,并經水合肼還原后得到末端含有4個活性氨基的新型可溶性載體PEG-(PhNH2)4,其結構經1HNMR、IR等表征.該載體在液相合成水溶性菁染料的過程中具有重要的作用.通過核磁共振光譜法測定發現,該載體對功能基團苯氨基的支載量較PEG-(PhNH2)2有了明顯的提高....
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一種核-殼結構的枝化聚乙二醇大分子的合成
選擇以三羥甲基氨基甲烷(Tris)為核,以單甲氧基聚乙二醇(mPEG)為外層分子,通過官能團反應,合成出一種核-殼型枝化PEG衍生物;利用叔丁氧羰基酸酐((Boc)2O)對Tris上的氨基進行保護,對mPEG端羥基依次進行羧基化、酰氯化等活化處理,通過酰氯與羥基的官能團反應合成出目標分子.產物分子保留了活性官能團氨基,為其進一步的修飾反應提供了保障.通過紅外光譜分析、元素分析及分子量測定,證實了產物與目標分子的結構相吻合....
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聚乙二醇支載1,2,3-三唑化合物的合成
以聚乙二醇作為可溶性聚合物載體,得到了聚乙二醇支載的的鄰疊氮苯甲酸酯,與炔酯發生1, 3-偶極環加成反應后,以KCN作為解脫劑,從聚乙二醇上解脫得到1, 2, 3-三唑化合物,具有較好的產率,經紅外、核磁及元素分析等檢測,所得數據與其結構相符....
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聚乙二醇催化合成6,6-二溴青霉烷酸
以6-氨基青霉烷酸(6-APA)為原料,以二氯甲烷為溶劑,在聚乙二醇(PEG-400)催化劑的存在下,經重氮化、溴代合成了6,6-二溴青霉烷酸.通過正交實驗得到最佳反應條件為:n(NaNO2):n(6-APA)=2:1;m(PEG-400):m(6-APA)=0.08:1;n(Br2):n(6-APA)=2.0:1;反應溫度8～12℃;反應時間4 h.在此條件下,6,6-二溴青霉烷酸的產率為95%,純度97%,并對聚乙二醇的催化機理進行了初步探討....
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聚乙二醇相轉移催化法合成三硫二丙烯
以PEG-400為相轉移催化劑合成三硫二丙烯,以提高收率和產品中三硫二丙烯含量.運用正交實驗尋找該反應的最佳工藝條件.最佳反應條件為:在40.C保溫3 h,PEG-400用量是氯丙烯量的2%,pH值維持在8～9.在最佳反應條件下,產品收率達86.3%,其中三硫二丙烯含量達94.2%....
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聚乙二醇改性聚乳酸類材料的合成及應用
介紹了丙交酯與環氧乙烷開環共聚合、丙交酯與聚乙二醇(PEG)開環共聚合,以及在其基礎上的擴鏈3種主要的聚乙二醇改性聚乳酸(PELA)合成方法,并概括了各種PELA合成材料的性能與應用.為了得到功能化和親水性理想的聚乳酸類生物降解高分子,聚乳酸樹脂的PEG改性合成工作越來越引人注目.以PEG、乳酸等為原料,通過簡單易行的直接聚合法合成PELA類材料,降低PELA類材料的成本,是未來研究的重要方向....
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聚乙二醇接枝醚型聚羧酸減水劑的合成及性能研究
以烯丙基聚乙二醇醚(APEG)、丙烯酸(AA)、馬來酸酐(MA)、烯丙基磺酸鈉(SAS)為原料,合成了聚乙二醇接枝醚型聚羧酸鈉減水劑.考察了合成條件對產物減水性能的影響.在n(APEG):n(AA):n(MA):n(SAS)=5:5:9∶1,引發劑用量為4％的優化條件下合成的減水劑,以0.32％的摻量加入到P.Ⅱ42.5R水泥中,水泥的凈漿流動度為305mm,砂漿減水率為31％,泌水率比為30％,含氣量為3.0％,初凝時間之差和終凝時間之差分別為+70min和+5min,坍落度為220mm,60min后坍落度損失約為4.5％；1,3,7,28d的抗壓強度增長比分別為220％,190％,170％,170％；收縮率比為75％.以上各項指標均符合高性能減水劑中的標準型減水劑性能指標.合成的醚型聚羧酸減水劑在減水率和抗壓強度增長比方面均優于以甲氧基聚乙二醇馬來酸單酯和甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯為大單體合成的酯型聚羧酸減水劑....
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燈盞乙素聚乙二醇前藥的合成與表征
目的:合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇前藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應后再與N-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,最后與燈盞乙素反應得到目標化合物.結果:分別用FT-IR、 1H NMR和質譜對其結構進行了表征,并初步測定了其在水中的溶解度.結論:高分子前藥水溶性大大提高,為延長藥物體內半衰期及提高生物利用度提供了可能....
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膽固醇-聚乙二醇-胰島素偶聯物的合成
選擇了胰島素受體為作用靶點,設計并合成了用于新型肝靶向藥物傳遞系統的脂質體配體,以賦予脂質體的雙重靶向性.以聚乙二醇2000(2)和膽固醇衍生物(3)為起始原料,經過Williamson成醚反應、?；磻?最后與胰島素縮合得目標化合物(1).所得目標物(1)分子量經MALDI-TOF確證....
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